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    El lado bueno de las cosas


    Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

 

PROGRAMAS | El lado bueno de las cosas

Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

Vídeos disponibles

"La familia es un sitio donde tener la felicidad, donde conseguirla. Íñigo Muniesa y María Teresa Robles estaban destinados a estar juntos. Novios en la juventud, rompieron durante varios años y pasaron por un proceso de reconquista que acabó en matrimonio y en una relación de varias décadas. Su vida dio un vuelco cuando les dijeron que su hijo pequeño, José María, padecía leucemia. El diagnóstico llegó cuando tenía tres años y en palabras de su padre "cuando te dan una noticia así se para el tiempo". "La enfermedad de José María ha traído cosas buenas y tienes que disfrutarlas porque te las pierdes", explica Teresa.

"La familia es un sitio donde tener la felicidad, donde conseguirla. Íñigo Muniesa y María Teresa Robles estaban destinados a estar juntos. Novios en la juventud, rompieron durante varios años y pasaron por un proceso de reconquista que acabó en matrimonio y en una relación de varias décadas. Su vida dio un vuelco cuando les dijeron que su hijo pequeño, José María, padecía leucemia. El diagnóstico llegó cuando tenía tres años y en palabras de su padre "cuando te dan una noticia así se para el tiempo". "La enfermedad de José María ha traído cosas buenas y tienes que disfrutarlas porque te las pierdes", explica Teresa.

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Raquel Suárez no imaginaba que su vida fuera a ser así. A los 23 años tuvo su primer hijo y la familia pronto aumentó hasta llegar a los 12 hijos. Jesús era empresario del bacalao y la familia podía vivr bien, pero por culpa de una clienta la familia quedó en la ruina."Nos quedamos sin nada, a cero". Para reinventarse, el matrimonio ideó un sistema por whatsapp por el cual el cliente encarga el producto y le llega directo de MercaMadrid. 12 peces tiene ahora más de 200 clientes, que ayudan a la economía familiar.

Raquel Suárez no imaginaba que su vida fuera a ser así. A los 23 años tuvo su primer hijo y la familia pronto aumentó hasta llegar a los 12 hijos. Jesús era empresario del bacalao y la familia podía vivr bien, pero por culpa de una clienta la familia quedó en la ruina."Nos quedamos sin nada, a cero". Para reinventarse, el matrimonio ideó un sistema por whatsapp por el cual el cliente encarga el producto y le llega directo de MercaMadrid. 12 peces tiene ahora más de 200 clientes, que ayudan a la economía familiar.

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Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

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Fernando Noailles es más conocido como "el susurrador de caballos". Este argentino llegó a España hace 20 años con un método novedoso para el tratamiento de los equinos basado en la cercanía, el amor y la comprensión. Su amor por los equinos nació el día que él llegó al mundo y no se ha acabado. "No concibo una vida sin caballos. Todos los días de mi vida he tenido un caballo." Practica una doma más pacífica en la que se toma al caballo en cuenta. "Práctico la violencia cero, premio o ausencia de premio". Ayuda a jinetes y a caballos a rehabilitarse y lograr una conexión más humana.

Fernando Noailles es más conocido como "el susurrador de caballos". Este argentino llegó a España hace 20 años con un método novedoso para el tratamiento de los equinos basado en la cercanía, el amor y la comprensión. Su amor por los equinos nació el día que él llegó al mundo y no se ha acabado. "No concibo una vida sin caballos. Todos los días de mi vida he tenido un caballo." Practica una doma más pacífica en la que se toma al caballo en cuenta. "Práctico la violencia cero, premio o ausencia de premio". Ayuda a jinetes y a caballos a rehabilitarse y lograr una conexión más humana.

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La joven sufrió con 16 años un accidente de tráfico en el que perdió una pierna y a su mejor amigo. "Estuve varios meses en coma" "Los médicos le dijeron a mis padres que lo único que no se había roto era la rodilla y la nariz". "Me pregunté muchas veces por qué mi amigo murió y yo no, pero esa pregunta no sirve y me he dado cuenta que estoy aquí para aprovechar mi vida y agradecer al "jefe" y a tanta gente el estar aquí"

La joven sufrió con 16 años un accidente de tráfico en el que perdió una pierna y a su mejor amigo. "Estuve varios meses en coma" "Los médicos le dijeron a mis padres que lo único que no se había roto era la rodilla y la nariz". "Me pregunté muchas veces por qué mi amigo murió y yo no, pero esa pregunta no sirve y me he dado cuenta que estoy aquí para aprovechar mi vida y agradecer al "jefe" y a tanta gente el estar aquí"

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Los hermanos Martínez y Martín son ocho y diez hermanos, y tienen un grupo de música, "Los hermanos Martínez"."Ha sido todo muy rápido, grabamos unos vídeos en verano y decidimos publicar un disco"

Los hermanos Martínez y Martín son ocho y diez hermanos, y tienen un grupo de música, "Los hermanos Martínez"."Ha sido todo muy rápido, grabamos unos vídeos en verano y decidimos publicar un disco"

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Pepita es la hija pequeña de Fabiola y Juan, Nini y Colín; y es toda una influencer. Al poco de nacer, sus padres decidieron abrir una cuenta de instagram para mostrar el lado bueno del Síndrome de Down y romper con los prejuicios que existen sobre esa enfermdad.

Pepita es la hija pequeña de Fabiola y Juan, Nini y Colín; y es toda una influencer. Al poco de nacer, sus padres decidieron abrir una cuenta de instagram para mostrar el lado bueno del Síndrome de Down y romper con los prejuicios que existen sobre esa enfermdad.

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Pedro Rodríguez se define como "un hombre de familia normal, que trabaja, que se preocupa por su familia, normal". Sin embargo, en su historia no hay mucho de normal, sino más bien de extraordinario. Él y su mujer se enamoraron cuando eran tan solo unos niños y desde el primer momento han tenido que luchar contra la enfermedad de ella.

Pedro Rodríguez se define como "un hombre de familia normal, que trabaja, que se preocupa por su familia, normal". Sin embargo, en su historia no hay mucho de normal, sino más bien de extraordinario. Él y su mujer se enamoraron cuando eran tan solo unos niños y desde el primer momento han tenido que luchar contra la enfermedad de ella.

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El autismo es un trastorno psicológico que provoca dificultades en la comunicación, dificultades en la sociabilidad y la limitación de los intereses. Sin embargo, Jaime parece salirse un poco de estos marcos. Sus padres, Javier y Soledad, nos hablan de cómo su hijo ha conseguido difundir sus dibujos y romper la barrera del autismo y del camino que han seguido desde que Jaime era un bebé hasta ahora. Los diseños de Jaime son todo un éxito y pueden adquirirse en forma de camisetas y otras prendas en la web Algodejaime.com.

El autismo es un trastorno psicológico que provoca dificultades en la comunicación, dificultades en la sociabilidad y la limitación de los intereses. Sin embargo, Jaime parece salirse un poco de estos marcos. Sus padres, Javier y Soledad, nos hablan de cómo su hijo ha conseguido difundir sus dibujos y romper la barrera del autismo y del camino que han seguido desde que Jaime era un bebé hasta ahora. Los diseños de Jaime son todo un éxito y pueden adquirirse en forma de camisetas y otras prendas en la web Algodejaime.com.

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Miriam es dentista, y trata sobre todo a niños y a pacientes con discapacidad. Asegura que lo ha elegido así porque desde pequeña está muy ligada a las personas con discapacidad. Por eso cuando decidió estudiar odontología, se especializó en los pacientes con discapacidad. Miriam tiene tres hijos, antes de tener al segundo de ellos, le diagnosticaron un linfoma de hodking, lo que no impidió que su bebé llegará bien al mundo. Asegura que tener una hija con síndrome de Down no supone ningún tipo de problema y que da gracias por estar en el momento que está y por haber superado todas las dificultades.

Miriam es dentista, y trata sobre todo a niños y a pacientes con discapacidad. Asegura que lo ha elegido así porque desde pequeña está muy ligada a las personas con discapacidad. Por eso cuando decidió estudiar odontología, se especializó en los pacientes con discapacidad. Miriam tiene tres hijos, antes de tener al segundo de ellos, le diagnosticaron un linfoma de hodking, lo que no impidió que su bebé llegará bien al mundo. Asegura que tener una hija con síndrome de Down no supone ningún tipo de problema y que da gracias por estar en el momento que está y por haber superado todas las dificultades.

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Álvaro tiene 29 años y estudia Empresariales. Asegura que vivía en una auténtica burbuja hasta el momento en el que se dio cuenta de que no estaba haciendo lo que quería. Entonces decidió marcharse a Kenia, donde encontró una practicidad a lo que estaba haciendo: fundar una ONG. Afirma que la clave es ser totalmente transparente a la hora de donar y fundar los proyectos. Kubuka tiene el objetivo de crear un desarrollo sostenible centrado en la educación y el emprendimiento.

Álvaro tiene 29 años y estudia Empresariales. Asegura que vivía en una auténtica burbuja hasta el momento en el que se dio cuenta de que no estaba haciendo lo que quería. Entonces decidió marcharse a Kenia, donde encontró una practicidad a lo que estaba haciendo: fundar una ONG. Afirma que la clave es ser totalmente transparente a la hora de donar y fundar los proyectos. Kubuka tiene el objetivo de crear un desarrollo sostenible centrado en la educación y el emprendimiento.

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La vida de Mar Cogollos cambió por una distracción tan simple como cambiar una cinta de música al volante, lo cual provocó un accidente de tráfico. Mar llevaba el cinturón de seguridad, pero el reposacabezas estaba a la altura del cuello. Con 25 años perdió la movilidad en las piernas. Asegura que su primer cumpleaños tras el accidente fue muy emocionante, ya que acudieron muchas personas. En el hospital ella ayudaba a otras personas pese a sus problemas. Mar tiene dos hijas y lleva una actitud positiva ante la vida. Ahora es la directora general de AESLEME (Asociación Española para la prevención de lesiones por accidente).

La vida de Mar Cogollos cambió por una distracción tan simple como cambiar una cinta de música al volante, lo cual provocó un accidente de tráfico. Mar llevaba el cinturón de seguridad, pero el reposacabezas estaba a la altura del cuello. Con 25 años perdió la movilidad en las piernas. Asegura que su primer cumpleaños tras el accidente fue muy emocionante, ya que acudieron muchas personas. En el hospital ella ayudaba a otras personas pese a sus problemas. Mar tiene dos hijas y lleva una actitud positiva ante la vida. Ahora es la directora general de AESLEME (Asociación Española para la prevención de lesiones por accidente).

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Antonio Espinosa con 19 años empezó a hacer voluntariado en Perú. Asegura que lo hizo para ver la realidad de todo lo que imaginaba. De todos sus viajes, asegura que en Etiopía es donde ha visto más pobreza. Una de las cosas que más ha llamado su atención es el contraste que existe en algunas ciudades entre la riqueza y la pobreza. Antonio ha recibido lecciones de vida en muchos rincones del mundo, con personas que le han sorprendido con sus valores y sus gestos.

Antonio Espinosa con 19 años empezó a hacer voluntariado en Perú. Asegura que lo hizo para ver la realidad de todo lo que imaginaba. De todos sus viajes, asegura que en Etiopía es donde ha visto más pobreza. Una de las cosas que más ha llamado su atención es el contraste que existe en algunas ciudades entre la riqueza y la pobreza. Antonio ha recibido lecciones de vida en muchos rincones del mundo, con personas que le han sorprendido con sus valores y sus gestos.

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Miriam Fernández sufrió parálisis cerebral al nacer, lo que provocó que tuviera que llevar una vida con problemas tanto físicos como psicológicos. Es actriz, da conferencias y se define como una persona a la que le encanta vivir. Asegura que ha tenido la suerte de poder encontrar la respuesta de todo. Los problemas le han permitido ver todo con perspectiva, todo un ejemplo de hallar el lado bueno de las cosas. Miriam asegura que siempre agradecerá a sus padres que le concedieran la oportunidad de vivir pese a los problemas que se intuían. Fue adoptada por una familia que ya tenía 6 hijos, algo clave para facilitar su vida. Su madre biológica llegó a ser su vecina sin que ella lo supiera.

Miriam Fernández sufrió parálisis cerebral al nacer, lo que provocó que tuviera que llevar una vida con problemas tanto físicos como psicológicos. Es actriz, da conferencias y se define como una persona a la que le encanta vivir. Asegura que ha tenido la suerte de poder encontrar la respuesta de todo. Los problemas le han permitido ver todo con perspectiva, todo un ejemplo de hallar el lado bueno de las cosas. Miriam asegura que siempre agradecerá a sus padres que le concedieran la oportunidad de vivir pese a los problemas que se intuían. Fue adoptada por una familia que ya tenía 6 hijos, algo clave para facilitar su vida. Su madre biológica llegó a ser su vecina sin que ella lo supiera.

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Irene Alonso e Israel Madrigal son padres de 8 niños y esperan a un noveno. Ellos aseguran que se organizan muy bien y que no es un problema ser una familia tan grande. Irene perdió a su hija Nazareth después del embarazo, tras ese momento le dijeron que no podría tener más hijos. Irene afirma que en ningún momento se planteó abortar pese a que su vida corriera peligro. En los momentos duros ambos se mantuvieron unidos y se dieron fuerzas pese a vivir etapas complicadas.

Irene Alonso e Israel Madrigal son padres de 8 niños y esperan a un noveno. Ellos aseguran que se organizan muy bien y que no es un problema ser una familia tan grande. Irene perdió a su hija Nazareth después del embarazo, tras ese momento le dijeron que no podría tener más hijos. Irene afirma que en ningún momento se planteó abortar pese a que su vida corriera peligro. En los momentos duros ambos se mantuvieron unidos y se dieron fuerzas pese a vivir etapas complicadas.

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Marta tiene solo 22 años, y con 16 fue madre. Ella no considera que su historia sea un relato de superación o ejemplar. Asegura que simplemente es testigo de algo grandioso que es traer un hijo al mundo. Ella creía que era imposible que estuviera embarazada cuando sintió los primeros síntomas. La noche en la que fue consciente de que esperaba un bebé, cuando además estaba de fiesta, cambió su vida para siempre.

Marta tiene solo 22 años, y con 16 fue madre. Ella no considera que su historia sea un relato de superación o ejemplar. Asegura que simplemente es testigo de algo grandioso que es traer un hijo al mundo. Ella creía que era imposible que estuviera embarazada cuando sintió los primeros síntomas. La noche en la que fue consciente de que esperaba un bebé, cuando además estaba de fiesta, cambió su vida para siempre.

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Maite asegura que su vida tiene un antes y un después del cáncer de mama. Ahora hace de la vida calidad más que cantidad. Ella asegura que piensas que nunca vas a padecer esta enfermedad, pero que cuando llegó ese día se derrumbó. Afirma que no dijo nada a su familia para no convertirse en un caso más, todos los trámites los llevó sola. Solo decidió contárselo a su familia cuando todo salió bien. El caso de Maite es reseñable porque además estaba embarazada. El embarazo sí se lo trasladó a su marido. Vivió una situación de muchas dudas entre su embarazo y la enfermedad. Su hija salió adelante y Maite logró superar su enfermedad.

Maite asegura que su vida tiene un antes y un después del cáncer de mama. Ahora hace de la vida calidad más que cantidad. Ella asegura que piensas que nunca vas a padecer esta enfermedad, pero que cuando llegó ese día se derrumbó. Afirma que no dijo nada a su familia para no convertirse en un caso más, todos los trámites los llevó sola. Solo decidió contárselo a su familia cuando todo salió bien. El caso de Maite es reseñable porque además estaba embarazada. El embarazo sí se lo trasladó a su marido. Vivió una situación de muchas dudas entre su embarazo y la enfermedad. Su hija salió adelante y Maite logró superar su enfermedad.

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Chema de Isidro y Beatriz Burgos han iniciado un proyecto para ayudar a jóvenes que están excluidos. Desde hace 6 años trabajan con estos chicos en la ONG 'Gastronomía solidaria'. La asistencia a las clases era del 100%, y el 50% de ellos acabaron contratados. Muchos de los jóvenes que acuden provienen de bandas latinas. Les ayudan a introducirse en el ámbito social y laboral. El objetivo es iniciar un nuevo camino y tratar de dejar atrás el pasado.

Chema de Isidro y Beatriz Burgos han iniciado un proyecto para ayudar a jóvenes que están excluidos. Desde hace 6 años trabajan con estos chicos en la ONG 'Gastronomía solidaria'. La asistencia a las clases era del 100%, y el 50% de ellos acabaron contratados. Muchos de los jóvenes que acuden provienen de bandas latinas. Les ayudan a introducirse en el ámbito social y laboral. El objetivo es iniciar un nuevo camino y tratar de dejar atrás el pasado.

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Clara Garrido es ciega. Perdió la vista a raíz de una enfermedad degenerativa, la retinosis; y tan solo puede distinguir algún cambio de luz o una claridad difusa. Aunque nació con la enfermedad, hasta los 35 años no perdió totalmente la vista. Sus padres, conscientes del futuro que iba a tener su hija, decidieron que mientras pudiera ver, iba a tener los mayores estímulos visuales posibles. Por eso, cada año viajaban en caravana por todo el mundo para que Clara absorbiese todo su entorno y almacenase en su memoria lo que veía. Gracias a eso y a su determinación se convirtió en la primera ciega en hacer un Erasmus y la primera en aprobar la oposción para el cuerpo de letrados de las cortes generales.

Clara Garrido es ciega. Perdió la vista a raíz de una enfermedad degenerativa, la retinosis; y tan solo puede distinguir algún cambio de luz o una claridad difusa. Aunque nació con la enfermedad, hasta los 35 años no perdió totalmente la vista. Sus padres, conscientes del futuro que iba a tener su hija, decidieron que mientras pudiera ver, iba a tener los mayores estímulos visuales posibles. Por eso, cada año viajaban en caravana por todo el mundo para que Clara absorbiese todo su entorno y almacenase en su memoria lo que veía. Gracias a eso y a su determinación se convirtió en la primera ciega en hacer un Erasmus y la primera en aprobar la oposción para el cuerpo de letrados de las cortes generales.

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Beltrán llegó de Camerún a España hace 3 años buscando una educación académica superior para poder regresar luego a su país y obtener un buen trabajo. Venir a Europa para estudiar cuesta mucho dinero y cuando esté se acabó, Beltrán encontró en casa de Lola y Daniel una nueva familia y un hogar. La Misión Enmanuel está compuesta por el matrimonio español, sus seis hijos y los 10 sunsaharianos que tienen acogidos. "Trabajamos por la justicia de estas personas que buscan una oportunidad". "Es una iniciativa desde la fe, desde la humildad y la pobreza".

Beltrán llegó de Camerún a España hace 3 años buscando una educación académica superior para poder regresar luego a su país y obtener un buen trabajo. Venir a Europa para estudiar cuesta mucho dinero y cuando esté se acabó, Beltrán encontró en casa de Lola y Daniel una nueva familia y un hogar. La Misión Enmanuel está compuesta por el matrimonio español, sus seis hijos y los 10 sunsaharianos que tienen acogidos. "Trabajamos por la justicia de estas personas que buscan una oportunidad". "Es una iniciativa desde la fe, desde la humildad y la pobreza".

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