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  • El lado bueno de las cosas

    El lado bueno de las cosas


    Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

 

PROGRAMAS | El lado bueno de las cosas

Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

Vídeos disponibles

"La familia es un sitio donde tener la felicidad, donde conseguirla. Íñigo Muniesa y María Teresa Robles estaban destinados a estar juntos. Novios en la juventud, rompieron durante varios años y pasaron por un proceso de reconquista que acabó en matrimonio y en una relación de varias décadas. Su vida dio un vuelco cuando les dijeron que su hijo pequeño, José María, padecía leucemia. El diagnóstico llegó cuando tenía tres años y en palabras de su padre "cuando te dan una noticia así se para el tiempo". "La enfermedad de José María ha traído cosas buenas y tienes que disfrutarlas porque te las pierdes", explica Teresa.

"La familia es un sitio donde tener la felicidad, donde conseguirla. Íñigo Muniesa y María Teresa Robles estaban destinados a estar juntos. Novios en la juventud, rompieron durante varios años y pasaron por un proceso de reconquista que acabó en matrimonio y en una relación de varias décadas. Su vida dio un vuelco cuando les dijeron que su hijo pequeño, José María, padecía leucemia. El diagnóstico llegó cuando tenía tres años y en palabras de su padre "cuando te dan una noticia así se para el tiempo". "La enfermedad de José María ha traído cosas buenas y tienes que disfrutarlas porque te las pierdes", explica Teresa.

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Raquel Suárez no imaginaba que su vida fuera a ser así. A los 23 años tuvo su primer hijo y la familia pronto aumentó hasta llegar a los 12 hijos. Jesús era empresario del bacalao y la familia podía vivr bien, pero por culpa de una clienta la familia quedó en la ruina."Nos quedamos sin nada, a cero". Para reinventarse, el matrimonio ideó un sistema por whatsapp por el cual el cliente encarga el producto y le llega directo de MercaMadrid. 12 peces tiene ahora más de 200 clientes, que ayudan a la economía familiar.

Raquel Suárez no imaginaba que su vida fuera a ser así. A los 23 años tuvo su primer hijo y la familia pronto aumentó hasta llegar a los 12 hijos. Jesús era empresario del bacalao y la familia podía vivr bien, pero por culpa de una clienta la familia quedó en la ruina."Nos quedamos sin nada, a cero". Para reinventarse, el matrimonio ideó un sistema por whatsapp por el cual el cliente encarga el producto y le llega directo de MercaMadrid. 12 peces tiene ahora más de 200 clientes, que ayudan a la economía familiar.

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Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

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Fernando Noailles es más conocido como "el susurrador de caballos". Este argentino llegó a España hace 20 años con un método novedoso para el tratamiento de los equinos basado en la cercanía, el amor y la comprensión. Su amor por los equinos nació el día que él llegó al mundo y no se ha acabado. "No concibo una vida sin caballos. Todos los días de mi vida he tenido un caballo." Practica una doma más pacífica en la que se toma al caballo en cuenta. "Práctico la violencia cero, premio o ausencia de premio". Ayuda a jinetes y a caballos a rehabilitarse y lograr una conexión más humana.

Fernando Noailles es más conocido como "el susurrador de caballos". Este argentino llegó a España hace 20 años con un método novedoso para el tratamiento de los equinos basado en la cercanía, el amor y la comprensión. Su amor por los equinos nació el día que él llegó al mundo y no se ha acabado. "No concibo una vida sin caballos. Todos los días de mi vida he tenido un caballo." Practica una doma más pacífica en la que se toma al caballo en cuenta. "Práctico la violencia cero, premio o ausencia de premio". Ayuda a jinetes y a caballos a rehabilitarse y lograr una conexión más humana.

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La joven sufrió con 16 años un accidente de tráfico en el que perdió una pierna y a su mejor amigo. "Estuve varios meses en coma" "Los médicos le dijeron a mis padres que lo único que no se había roto era la rodilla y la nariz". "Me pregunté muchas veces por qué mi amigo murió y yo no, pero esa pregunta no sirve y me he dado cuenta que estoy aquí para aprovechar mi vida y agradecer al "jefe" y a tanta gente el estar aquí"

La joven sufrió con 16 años un accidente de tráfico en el que perdió una pierna y a su mejor amigo. "Estuve varios meses en coma" "Los médicos le dijeron a mis padres que lo único que no se había roto era la rodilla y la nariz". "Me pregunté muchas veces por qué mi amigo murió y yo no, pero esa pregunta no sirve y me he dado cuenta que estoy aquí para aprovechar mi vida y agradecer al "jefe" y a tanta gente el estar aquí"

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Los hermanos Martínez y Martín son ocho y diez hermanos, y tienen un grupo de música, "Los hermanos Martínez"."Ha sido todo muy rápido, grabamos unos vídeos en verano y decidimos publicar un disco"

Los hermanos Martínez y Martín son ocho y diez hermanos, y tienen un grupo de música, "Los hermanos Martínez"."Ha sido todo muy rápido, grabamos unos vídeos en verano y decidimos publicar un disco"

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Pepita es la hija pequeña de Fabiola y Juan, Nini y Colín; y es toda una influencer. Al poco de nacer, sus padres decidieron abrir una cuenta de instagram para mostrar el lado bueno del Síndrome de Down y romper con los prejuicios que existen sobre esa enfermdad.

Pepita es la hija pequeña de Fabiola y Juan, Nini y Colín; y es toda una influencer. Al poco de nacer, sus padres decidieron abrir una cuenta de instagram para mostrar el lado bueno del Síndrome de Down y romper con los prejuicios que existen sobre esa enfermdad.

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Pedro Rodríguez se define como "un hombre de familia normal, que trabaja, que se preocupa por su familia, normal". Sin embargo, en su historia no hay mucho de normal, sino más bien de extraordinario. Él y su mujer se enamoraron cuando eran tan solo unos niños y desde el primer momento han tenido que luchar contra la enfermedad de ella.

Pedro Rodríguez se define como "un hombre de familia normal, que trabaja, que se preocupa por su familia, normal". Sin embargo, en su historia no hay mucho de normal, sino más bien de extraordinario. Él y su mujer se enamoraron cuando eran tan solo unos niños y desde el primer momento han tenido que luchar contra la enfermedad de ella.

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El autismo es un trastorno psicológico que provoca dificultades en la comunicación, dificultades en la sociabilidad y la limitación de los intereses. Sin embargo, Jaime parece salirse un poco de estos marcos. Sus padres, Javier y Soledad, nos hablan de cómo su hijo ha conseguido difundir sus dibujos y romper la barrera del autismo y del camino que han seguido desde que Jaime era un bebé hasta ahora. Los diseños de Jaime son todo un éxito y pueden adquirirse en forma de camisetas y otras prendas en la web Algodejaime.com.

El autismo es un trastorno psicológico que provoca dificultades en la comunicación, dificultades en la sociabilidad y la limitación de los intereses. Sin embargo, Jaime parece salirse un poco de estos marcos. Sus padres, Javier y Soledad, nos hablan de cómo su hijo ha conseguido difundir sus dibujos y romper la barrera del autismo y del camino que han seguido desde que Jaime era un bebé hasta ahora. Los diseños de Jaime son todo un éxito y pueden adquirirse en forma de camisetas y otras prendas en la web Algodejaime.com.

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Miriam es dentista, y trata sobre todo a niños y a pacientes con discapacidad. Asegura que lo ha elegido así porque desde pequeña está muy ligada a las personas con discapacidad. Por eso cuando decidió estudiar odontología, se especializó en los pacientes con discapacidad. Miriam tiene tres hijos, antes de tener al segundo de ellos, le diagnosticaron un linfoma de hodking, lo que no impidió que su bebé llegará bien al mundo. Asegura que tener una hija con síndrome de Down no supone ningún tipo de problema y que da gracias por estar en el momento que está y por haber superado todas las dificultades.

Miriam es dentista, y trata sobre todo a niños y a pacientes con discapacidad. Asegura que lo ha elegido así porque desde pequeña está muy ligada a las personas con discapacidad. Por eso cuando decidió estudiar odontología, se especializó en los pacientes con discapacidad. Miriam tiene tres hijos, antes de tener al segundo de ellos, le diagnosticaron un linfoma de hodking, lo que no impidió que su bebé llegará bien al mundo. Asegura que tener una hija con síndrome de Down no supone ningún tipo de problema y que da gracias por estar en el momento que está y por haber superado todas las dificultades.

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