Eloísa, madre de Lucas: "Mi hijo me ha hecho más tolerante"

Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

Eloísa y Toño son padres de tres hijos. La mayor tiene 13 años y el menor 8. Llevan 15 años de casados y antes fueron novios durante 5 años; ambos trabajan en el mundo de las fianzas y tienen una vida en la que el deporte es muy importante. Lo que hace a esta familia una familia maravillosa no son, sin embargo, estas cualidades. El hijo mediano de la pareja, Lucas, tiene una malformación genética en el cromosoma 7, una enfermedad tan rara que no hay investigación previa sobre la enfermedad. Tiene una discapaciadd del 87% que se ve tanto a nivel motórico como, sobre todo, neurológico; el niño tiene la edad mental de un bebé de un año y medio lo que lo convierte en un niño totalmente dependiente. A raíz de la situación de su hijo fundaron la Fundación Luchadores AVA para ayudar a padres y niños con enfermedades raras. "Lo que buscamos es mostrar un centro sociosanitario para atender a todos esos niños a lo largo de su vida".

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Ana María Pérez es responsable de cuidados paliativos en el hospital Víanorte-Laguna. Nos habla de la propuesta que el PSOE ha llevado al Congreso para que la eutanasia pase a ser un derecho constitucional. Asegura que los cuidados paliativos permiten que las personas tengan una buena calidad de vida hasta el último momento. Considera que es fundamental que todas las personas tengan acceso a unos cuidados paliativos en condiciones. Es en ese aspecto donde, asegura, se deberían centrar los esfuerzos del Gobierno y el resto de formaciones políticas.

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Una pequeña borrasca que se ha colado por el noroeste peninsular nos dejará unas tormentas en esa zona del país. Durante la segunda mitad del día las precipitaciones podrían desplazarse por el resto de la península. La borrasca ha traído consigo una importante bajada de las temperaturas.

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