La historia de Izas

"Izas, la princesa guisante"es la fundación que ha puesto en marcha Mónica Sarasa, la madre de Izas, una pequeña que falleció víctima de Gliomatosis del Cerebro, un cáncer cerebral que no tiene curación. Su objetivo es encontrar una cura para este mal avanzando en la investigación y darle visibilidad. En estos 8 años de historia , la Fundación ha logrado definir la enfermedad, elaborar una guía de cuidados, analizar muestras de tejido y organizar tres congresos. El último ha reunido a los mejores expertos en tumores cerebrales. . Mónica Sarasa visita "El Cascabel" para explicar su experiencia. "Es una enfermedad muy rápida, es intratable porque no es un tumor definido sino un puñado de arena que se extiende por el cerebro". "En el caso de Izas, fue muy rápido, solo pasaron 3 meses y medio". "Donamos su cerebro para la investigación, y cuando tuvimos un poco de fuerza lanzamos esta fundación para investigar esta enfermedad que no había sido nunca investigado, no había publicaciones sobre ella". "En España, mi hija fue la cuarta diagnosticada en 20 años en el mismo hospital". "Hoy estamos más de 60 familias de todo el mundo". "Queremos hacer pruebas para descubrir algún tratamiento". "Prácticamente todos nuestros hijos han sido mal diagnosticados"

"Izas, la princesa guisante"es la fundación que ha puesto en marcha Mónica Sarasa, la madre de Izas, una pequeña que falleció víctima de Gliomatosis del Cerebro, un cáncer cerebral que no tiene curación. Su objetivo es encontrar una cura para este mal avanzando en la investigación y darle visibilidad. En estos 8 años de historia , la Fundación ha logrado definir la enfermedad, elaborar una guía de cuidados, analizar muestras de tejido y organizar tres congresos. El último ha reunido a los mejores expertos en tumores cerebrales. . Mónica Sarasa visita "El Cascabel" para explicar su experiencia. "Es una enfermedad muy rápida, es intratable porque no es un tumor definido sino un puñado de arena que se extiende por el cerebro". "En el caso de Izas, fue muy rápido, solo pasaron 3 meses y medio". "Donamos su cerebro para la investigación, y cuando tuvimos un poco de fuerza lanzamos esta fundación para investigar esta enfermedad que no había sido nunca investigado, no había publicaciones sobre ella". "En España, mi hija fue la cuarta diagnosticada en 20 años en el mismo hospital". "Hoy estamos más de 60 familias de todo el mundo". "Queremos hacer pruebas para descubrir algún tratamiento". "Prácticamente todos nuestros hijos han sido mal diagnosticados"

"Izas, la princesa guisante"es la fundación que ha puesto en marcha Mónica Sarasa, la madre de Izas, una pequeña que falleció víctima de Gliomatosis del Cerebro, un cáncer cerebral que no tiene curación. Su objetivo es encontrar una cura para este mal avanzando en la investigación y darle visibilidad. En estos 8 años de historia , la Fundación ha logrado definir la enfermedad, elaborar una guía de cuidados, analizar muestras de tejido y organizar tres congresos. El último ha reunido a los mejores expertos en tumores cerebrales. . Mónica Sarasa visita "El Cascabel" para explicar su experiencia. "Es una enfermedad muy rápida, es intratable porque no es un tumor definido sino un puñado de arena que se extiende por el cerebro". "En el caso de Izas, fue muy rápido, solo pasaron 3 meses y medio". "Donamos su cerebro para la investigación, y cuando tuvimos un poco de fuerza lanzamos esta fundación para investigar esta enfermedad que no había sido nunca investigado, no había publicaciones sobre ella". "En España, mi hija fue la cuarta diagnosticada en 20 años en el mismo hospital". "Hoy estamos más de 60 familias de todo el mundo". "Queremos hacer pruebas para descubrir algún tratamiento". "Prácticamente todos nuestros hijos han sido mal diagnosticados"

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Decimos adiós a la niebla pero damos la bienvenida a la lluvia. Unas precipitaciones que serán especialmente intensas mañana por la llegada de una borrasca.

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Entre enero y julio han nacido 170.074 niños y han fallecido 215.478 personas, lo que genera un saldo negativo de 45.405 personas. En La Lupa nos fijamos en la raíz de este problema con Alejandro Macarron

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Antonio Hueso nos acerca a Javier Erro en La Trastienda Musical. El artista que ha triunfado en varios telnt show presenta su nuevo trabajo que sale a la luz el viernes, "Sin querer"que podremos escuchar en directo por primera vez en TRECE al día. Reconoce que está contento e ilusionado.

Javier Blasco, director de Adecco Group Institute, explica las claves de una entrevista de trabajo. "Cualquier entrevista hay que prepararla. Durante la entrevista practicar las preguntas, trabajar muy bien la comunicación verbal, no verbal, tratar de venderse, que se vea que la persona está ilusionada con el puesto de trabajo, que es una persona versátil, flexible. Después de la entrevista es bueno interesarse por el proceso de selección. Si no sale, seguir intentándolo porque la búsqueda de trabajo es una carrera de fondo"

Se han incrementado las vacantes para trabajar en Navidad. Javier Blasco, director de Adecco Group Institute, valora las previsiones de esta campaña. "Diciembre y Enero son meses muy buenos de contratación en un periodo en el que los datos no han sido buenos. Aunque sean temporales, muchos se convierten en indefinidos. El sector servicios es el principal beneficiado, pero arrastra otros sectores como la hostelería, viajes, distribución".<br /> Sobre la previsión para el próximo año, señala "el año que viene va a ser complicado, los datos de paro no van a bajar por debajo del 14%"

En cada parroquia de Venezuela hay un comedor donde se atiende a los más vulnerables. El Padre Martín Vegas explica que atienden cinco días a la semana. Llenar la cesta de la compra para una familia cuesta 300 dólares al mes. Las personas que tienen trabajo cuentan con un salario de 5 dólares al mes.

En el programa Perseguidos pero no Olvidados comenzamos la campaña de Navidad de Ayuda a la Iglesia Necesitada por Venezuela: Yo contigo Venezuela. Con la Iglesia das vida a un país que se muere. El 15 % de la población ha huido del país, el 30% de los niños sufre desnutrición y casi medio millón de enfermos crónicos no tienen acceso a medicamentos. Entrevistamos al Obispo de la Diócesis de Acarigua-Ararure. Monseñor Juan Carlos Bravo. "Toda esta crisis nos ha ayudado a descubrir que toda parroquia tiene que ser un hospital de campaña. Hay parroquias en Venezuela donde se da comida a mil personas todos los días, donde se reparten medicinas". "Contamos con cada ciudadano del mundo". "La solidaridad de la Iglesia es lo que hace que sea un signo de vida"

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